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  • 新药研究思路与方法[精装]
  • 共1个商家     30.10元~30.10
  • 作者:邓世明(编者),刘强(编者)
  • 出版社:人民卫生出版社;第1版(2008年10月1日)
  • 出版时间:
  • 版次 :
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  • ISBN:9787117105804

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    编辑推荐

    《新药研究思路与方法》依据新的《药品注册管理办法》分类:分为概述、药学、药理、临床和综述五大部分。

    目录

    第一篇 总论
    第一章 概述
    第一节 新药的概念
    第二节 国内外新药发展概况和趋势
    一、国外新药研发的现状和趋势
    二、国内新药研发的现状和趋势

    第三节 新药研究中相关法规及注册分类
    一、新药研究中相关法规
    二、新药注册分类
    三、新药注册的相关技术资料
    第四节 新药申报与审批的程序

    第五节 新药研发中的知识产权保护
    一、中药知识产权保护特点
    二、化学药知识产权保护特点
    三、生物制品知识产权保护特点

    第二篇 药学研究思路与方法
    第二章 新药的工艺研究
    第一节 中药天然药物制剂工艺研究
    一、提取、纯化工艺研究
    二、浓缩、干燥工艺研究
    三、制剂成型性研究
    四、中试研究
    五、直接接触药品的包装材料选择

    第二节 化学原料药工艺研究
    一、工艺选择
    二、起始原料和试剂的要求
    三、工艺数据报告
    四、中间体质量控制
    五、工艺优化与中试
    六、杂质分析控制
    七、原料药结构确证
    八、工艺综合分析

    第三节 化学制剂工艺研究
    一、剂型的选择
    二、处方研究
    三、制剂工艺研究
    四、药品包装材料(容器)的选择

    第四节 生物制品工艺研究
    一、基本要求
    二、生产用原材料研究
    三、原液生产工艺研究
    四、制剂处方及工艺研究

    第三章 新药的质量研究
    第一节 新药质量标准一般格式
    一、中药天然药物质量标准范例
    二、化学药质量标准范例
    三、生物制品制造检定规程范例

    第二节 新药质量标准的研究
    一、中药天然药物质量标准研究
    二、化学药物质量标准研究
    三、生物制品质量控制研究

    第三节 新药质量控制分析方法验证
    一、需验证的检测项目
    二、方法验证的具体内容
    三、对方法验证的评价

    第四节 中药天然药物注射剂指纹图谱
    一、中药天然药物注射剂特殊性
    二、原料指纹图谱研究的技术要求
    三、制剂及其中间体指纹图谱研究的技术要求

    第四章 新药的稳定性研究
    第一节 稳定性研究内容
    一、影响因素试验
    二、加速试验
    三、长期试验
    四、上市后的稳定性研究
    五、稳定性重点考察项目

    第二节 稳定性研究的结果评价
    一、贮存条件的确定
    二、包装材料/容器的确定
    三、有效期的确定

    第三篇 药理毒理研究思路与方法
    第五章 新药药效学研究
    第一节 新药药效学研究技术要点
    一、试验设计
    二、试验方法
    三、动物模型
    四、观测指标
    五、实验动物
    六、受试药物
    七、对照试验
    八、给药方案
    九、实验记录
    十、结果分析

    第二节 药理动物模型
    一、动物模型基本要求
    二、动物模型的意义
    三、中医“证”的动物模型
    四、动物模型的局限性

    第六章 新药毒理学研究
    第一节 新药急性毒性研究
    一、急性毒性研究基本内容
    二、数据分析及评价

    第二节 新药长期毒性研究
    一、长期毒性研究基本内容
    二、数据分析及评价

    第三节 新药特殊安全性研究
    一、总则
    二、刺激性试验
    三、过敏性试验
    四、溶血性试验
    五、特殊安全性试验结果分析评价
    六、中药注射剂特殊安全性评价

    第四节 新药特殊毒性研究
    一、遗传毒性研究
    二、生殖毒性研究
    三、致癌毒性研究
    四、非临床依赖性研究

    第五节 新药一般药理学研究
    一、基本要求
    二、主要研究内容

    第六节 生物制品毒理学研究的特点
    一、生物活性测定
    二、相关动物
    三、免疫原性
    四、疫苗佐剂
    五、特殊毒性试验
    六、药(毒)代动力学试验

    第七章 非临床药代动力学研究
    第一节 基本要求
    第二节 生物样品药物分析方法的建立和确证
    一、生物样品的药物分析方法
    二、生物样品药物分析方法的建立和确证

    第三节 药代动力学研究内容
    一、血药浓度一时间曲线
    二、吸收、分布
    三、排泄
    四、血浆蛋白的结合
    五、生物转化
    六、对药物代谢酶活性的影响
    七、结果与评价

    第四篇 临床研究思路与方法
    第八章 新药临床研究
    第一节 临床试验设计基本原则和要求
    一、基本原则
    二、基本要求

    第二节 新药临床试验的分期
    一、工期临床试验
    二、Ⅱ期临床试验
    三、Ⅲ期临床试验
    四、Ⅳ期临床试验

    第三节 临床药代动力学研究
    一、健康志愿者药代动力学研究
    二、目标适应证患者的药代动力学研究
    三、特殊人群的药代动力学研究

    第四节 生物利用度和生物等效性研究
    一、生物样品分析方法的建立
    二、实验设计与操作
    三、数据处理
    四、结果评价
    五、特殊制剂

    第五节 新药临床试验报告
    一、首篇
    二、正文内容
    三、附件及样表
    四、临床试验报告提纲

    第五篇 综述思路与方法
    第九章 综述资料
    第一节 新药立题目的与依据
    一、立题背景和目的依据
    二、品种基本情况和特点
    三、对申报品种创新性、可行性分析

    第二节 主要研究结果综述资料要点
    一、药学研究综述资料要点
    二、药理研究综述资料要点
    三、临床研究综述资料要点
    四、主要研究结果总结

    第三节 药品说明书、包装标签
    一、说明书
    二、包装标签

    附录 一药品注册管理办法及附件
    附件1 中药天然药物注册分类及申报资料要求
    附件2 化学药品注册分类及申报资料要求
    附件3 生物制品注册分类及申报资料要求
    附录二 中药注册管理补充规定
    附录三 药物非临床研究质量管理规范
    附录四 药物临床试验质量管理规范

    序言

    2007年10月施行的新《药品注册管理办法》,较以往注册管理办法有较大的改变和修订,更注重新药研究过程中的真实性、科学性,更尊重新药研究中自身的规律性。
    新药研究是一个复杂的系统工程,涉及药学、医学、政策法规的方方面面,同时又是一个不断研究探索、创新进步的过程,更是关系到社会每一个人用药安全有效的严肃的社会问题。
    目前,完整介绍新药研究全过程方面的书籍还相对匮乏,大多仅涉及新药研究过程中的某一部分内容,如药学研究、药效研究、毒理研究、临床研究等。

    文摘

    三、制剂工艺研究
    制剂工艺研究是制剂研究的一项重要内容,是药品工业化生产的重要基础。制剂工艺研究可以单独进行,也可结合处方研究进行。
    制备工艺研究包括工艺设计、工艺研究和工艺放大三部分。研究过程中,应注意数据的记录和积累,这将为药品工业化生产和质量控制打下坚实的基础。
    (一)工艺设计
    可根据剂型的特点,结合已掌握的药物理化性质和生物学性质,设计几种基本合理的制剂工艺。如实验或文献资料明确显示药物存在多晶型现象,且晶型对其稳定性或生物利用度有较大影响的,可通过红外(IR)、粉末X射线衍射等方法研究粉碎、制粒等工艺过程对药物晶型的影响,避免药物晶型在工艺过程中发生变化。再如对湿不稳定的原料药,在注意对生产环境湿度控制的同时,设计制备工艺时宜尽量避免水分的影响,可采用干法制粒、粉末直接压片工艺等。
    工艺设计还需充分考虑与工业化生产的可衔接性和可行性,尽量选择与生产设备原理一致的实验设备,避免制剂研发与生产过程脱节。
    (二)工艺研究
    工艺研究的目的是保证生产过程中药品的质量及其重现性。工艺研究的重点是确定工艺步骤和生产设备中影响制剂生产的关键环节和因素,建立生产过程的控制指标和工艺参数。
    1.工艺研究和过程控制根据剂型及药物特点选择有代表性的检查项目作为考察指标,考察工艺过程各主要环节对产品质量的影响,分析工艺过程中影响制剂质量的关键环节。如对普通片剂,原料药和辅料粉碎、混合,湿颗粒的干燥以及压片过程均可能对片剂质量产生较大影响。对于采用新方法、新技术、新设备的制剂,应对其制剂工艺进行更详细的研究。
    在初步研究的基础上,根据剂型与制剂工艺的特点,选择有代表性的检查项目作为考察指标,研究工艺条件、操作参数、设备型号等对制剂质量的影响,建立工艺过程中关键环节控制指标,这是保证制剂生产和药品质量稳定的重要方法,也是工艺放大及向工业化生产过渡的重要参考。指标的允许范围应不断完善修订,最终根据工艺放大和工业化生产有关数据确定合理范围。