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  • 临床药理学(供临床药学、药学、临床医学、护理学、口腔、检验等专业用)[平装]
  • 共1个商家     80.30元~80.30
  • 作者:刘克辛(作者,编者)
  • 出版社:清华大学出版社;第1版(2012年1月1日)
  • 出版时间:
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  • ISBN:9787302275800

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    编辑推荐

    《临床药理学(供临床药学、药学、临床医学、护理学、口腔、检验等专业用)》编辑推荐:教学实用性全国多所医药院校联合编写、专业适用性紧扣药学及相关专业教学大纲、结构简明性体现现代与传统教学的有机结合、内容创新性突出专业领域新理念与新技术。

    目录

    第1章 绪论
    第1节 临床药理学的概念和研究对象
    第2节 临床药理学的发展概况
    第3节 临床药理学的学科任务
    一、新药临床研究与评价
    二、市场药物的再评价
    三、药物不良反应监察与药物警戒
    四、教学与培训
    五、临床药理服务
    六、技术与咨询服务
    第4节 临床药理学的研究内容
    一、安全性
    二、临床药物代谢动力学
    三、临床药效学
    四、新药的临床试验

    第2章 临床药物代谢动力学
    第1节 概述
    第2节 药物的跨膜转运及药物
    转运体
    一、药物的转运方式
    二、药物转运体
    第3节 药物的体内过程
    一、吸收
    二、分布
    三、代谢
    四、排泄
    第4节 药动学的基本原理
    一、药动学房室模型
    二、生理药动学模型
    三、消除速率过程
    四、主要的药动学参数
    第5节 给药方案设计的药动学基础
    一、线性动力学给药方案的拟订
    二、非线性动力学给药方案的拟订

    第3章 治疗药物监测与给药方案
    第1节 治疗药物监测
    一、治疗药物监测的临床意义
    二、血药浓度与药效学的关系
    三、治疗药物监测指征及临床应用
    四、影响血药浓度的因素
    五、常用治疗药物监测方法~
    第2节 给药方案
    一、稳态一点法
    二、多点法

    第4章 药物效应动力学
    第1节 药物作用的量效关系
    一、量效关系和量效曲线
    二、药物的安全性
    三、时效关系与时效曲线
    四、时效曲线与血药浓度曲线的关系
    五、构效关系
    六、药物蓄积和中毒
    第2节 受体学说
    一、受体的概念和特征
    二、受体的分类和作用机制
    三、受体激动药和受体拮抗药
    四、储备受体与沉默受体
    五、受体的调节
    六、受体与疾病的关系
    七、受体学说与临床用药
    第3节 影响药物作用的因素
    一、药物方面的因素
    二、机体方面的因素
    三、环境条件方面的因素
    第4节 合理用药的原则
    第5章 新药的临床研究与设计
    第1节 新药临床研究的基本概念
    第2节 新药的临床试验与设计
    一、I期临床试验
    二、Ⅱ期临床试验
    三、Ⅲ期临床试验
    四、Ⅳ期临床试验
    第3节 新药的生物等效性试验与设计
    一、生物利用度的基础知识
    二、单剂量给药的人体生物利用度试验
    三、多次给药的生物利用度试验
    四、多种制剂生物利用度的比较试验
    五、生物等效性研究
    六、生物等效性研究的常用方法
    七、生物等效性判定标准

    第6章 药品注册、审批与管理
    第1节 药品及新药的概念与分类
    一、药品、新药的概念
    二、药品的注册分类
    第2节 新药申报与审批
    一、新药临床研究的申报与审批
    二、新药生产申报与审批
    三、新药审评的加速与申报控制
    第3节 药物临床试验质量管理规范
    一、实施GCP的目的
    二、GCP的主要内容
    第4节 基本药物与基本药物政篥
    一、概念与实施背景
    二、国家基本药物遴选原则与实施
    第5节 药品的分类管理
    一、药品分类管理的意义
    二、处方药与非处方药
    三、非处方药的遴选原则
    四、非处方药的管理与注意事项

    第7章 妊娠和哺乳期合理用药
    第1节 妊娠期母体的药代动力学特点
    第2节 胎盘的药代动力学特点
    一、胎盘的药物转运功能
    二、胎盘的药物代谢功能
    第3节 胎儿的药代动力学特点
    第4节 不同妊娠期用药特点及合理用药原则
    第5节 妊娠期常用药物
    第6节 分娩期临床合理用药
    第7节 哺乳期临床合理用药
    第8章 新生儿及儿童临床用药
    第1节 新生儿及儿童对药物反应的特点
    第2节 新生儿及儿童药代动力学的特点
    一、药物的吸收
    二、药物的分布
    三、药物的代谢
    四、药物的排泄
    第3节 新生儿及儿童药物监测的重要性
    常用药物
    第4节 母乳哺养的新生几用药
    第5节 新生儿用药的特有反应
    第6节 新生儿常见疾病的合理用药

    第9章 老年人安全用药
    第10章 食物、特殊嗜好品与临床用药
    第11章 时间药理学与临床命题用药
    第12章 药品不良反应,药源性疾病与药物工警戒
    第13章 遗传药理学与临床合理用药
    第14章 药物滥用与药物依赖性
    第15章 药物相互作用
    第16章 神经系统疾病的临床用药
    第17章 精神疾病的临床用药
    第18章 心血管系统疾病的临床用药
    第19章 休克的临床用药
    第20章 主要作用于呼吸系统疾病的临床用药
    第21章 消化系统疾病临床用药
    第22章 肾功能损害的临床用药
    第23章 血液系统疾病的临床用药
    第24章 内分泌及代谢性疾病的临床用药
    第25章 前列腺增生和勃起功能障碍的临床用药
    第26章 抗菌药物的合理应用
    第27章 抗病毒药物的临床应用
    第28章 抗恶性肿瘤药的临床应用
    第29章 抗炎免疫药物的临床应用
    第30章 变态反应药物的临床应用
    第31章 维生素类的合理应用
    第32章 药物和毒物中毒的临床急救用药
    第33章 生物制品的临床应用
    主要参考文献
    中英文索引
    英中文索引

    文摘

    版权页:



    插图:





    减少药物的某些副作用,延缓机体耐受性或病原体耐药性的产生。联合用药后,由于药代学或药效学的原因,影响它们单独应用时所产生的效应,出现药理作用增强时称为协同作用(synergism);出现作用减弱甚至消失时,称为拮抗作用(antagonism)。前者结果为疗效提高或毒性增加,后者则为治疗失败或毒性减弱。因此,在两种以上药物合用时,应充分利用药物间的相互作用提高疗效和减少毒副反应,而尽量避免不恰当的联合用药导致的疗效降低或出现意外的不良反应。
    1.药代动力学方面的相互作用影响胃肠道pH、胃排空速度、肠活动度的药物,均可能引起药物吸收的变化。例如四环素、地高辛等药物与含二价或三价阳离子的药物如抗酸药合用,可以形成难溶的复合物而减少前者的吸收;抗胆碱药阿托品、普鲁本辛等可抑制胃肠运动,延缓药物的吸收;甲氧氯普胺可促进胃的排空而加速药物的吸收。改变胃肠道pH的药物可影响其他药物的崩解度、解离度和稳定性而影响吸收。如苯妥英钠和呋塞米合用可影响消化道黏膜的完整性而影响后者的吸收。
    大多数药物在血中不同程度地与血浆蛋白可逆性结合,同时应用两种以上蛋白结合率高的药物时,可发生相互竞争作用,产生蛋白置换,改变血浆蛋白结合率,影响药物作用。
    某些药物可通过对药酶的影响而影响另一药物的代谢。如肝药酶诱导药苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等使药酶活性增加,加速其他在肝脏代谢药物的消除,而使这些药物的作用减弱;肝药酶抑制药氯霉素、氯丙嗪、异烟肼、西咪替丁等抑制药酶活性,使在肝脏转化的药物代谢消除减慢,增强和延长其药理作用。
    某些药物通过对尿液pH的影响,改变另外一些药物在尿液中的解离度,影响药物的排泄。例如,碱化尿液可促进弱酸性药物自肾脏的排泄,而减慢碱性药物排泄;相反,酸化尿液可促进碱性药物的排泄,而减少酸性药物排泄。有些药物亦可通过影响另一药物在肾小管的主动分泌而影响其排泄。