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  • 普通高等教育"十二五"规划教材?全国高等医药院校规划教材:药理学(供临床药学、药学、临床医学、护理学、口腔、检验等专业用)[平装]
  • 共1个商家     64.20元~64.20
  • 作者:刘克辛(作者,编者)
  • 出版社:清华大学出版社;第1版(2012年1月1日)
  • 出版时间:
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  • ISBN:9787302275664

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    编辑推荐

    《普通高等教育"十二五"规划教材?全国高等医药院校规划教材:药理学(供临床药学、药学、临床医学、护理学、口腔、检验等专业用)》编辑推荐:教学实用性,全国多所医药院校联合编写。专业适用性,紧扣药学及相关专业教学大纲。结构简明性,体现现代与传统教学的有机结合。内容创新性,突出专业领域新理念与新技术。

    目录

    第1章 绪言
    第1节 药理学的概念、研究对象、内容和任务
    第2节 药理学的发展史
    一、古代本草阶段
    二、近代药理学阶段
    三、现代药理学阶段
    第3节 药理学与新药研究
    第4节 药理学的研究方法
    一、基础药理学研究方法
    二、临床药理学研究方法
    第5节 药理学的学习方法

    第2章 药物代谢动力学
    第1节 药物的体内过程
    一、概述
    二、药物的跨膜转运及药物转运体
    三、药物的体内过程
    第2节 药物的速率过程
    一、药动学基本原理
    二、药动学参数及其临床意义

    第3章 药物效应动力学
    第1节 药物效应的量效关系和构效关系
    一、药物的量效关系
    二、药物的构效关系
    第2节 时效关系及时效曲线
    第3节 药物作用的机制
    一、药物作用的理化机制
    二、补充机体缺乏的某些物质
    三、影响内源性神经递质和激素
    四、作用于特定的靶位
    第4节 药物与受体
    一、受体的定义及特征
    二、受体学说
    三、受体的类型
    四、受体的调节
    五、受体与疾病的关系
    六、受体与临床用药

    第4章 影响药物效应的因素
    第1节 药物方面的因素
    一、药物的理化性质
    二、剂型
    三、给药方法
    四、联合用药和药物相互作用
    五、食物及嗜好品的作用
    第2节 机体方面的因素
    一、年龄
    二、性别
    三、妊娠
    四、遗传
    五、疾病
    六、时间节律
    七、机体对药物反应的改变(耐受性、依赖性、耐药性)

    第5章 传出神经系统药理学概论
    第1节 传出神经系统的分类
    第2节 传出神经系统的递质和受体
    一、突触的结构与神经冲动的传递
    二、传出神经系统的递质
    三、传出神经系统的受体
    第3节 传出神经系统药物的作用方式及其分类
    一、传出神经系统药物的作用方式
    二、传出神经系统药物的分类

    第6章 胆碱受体激动药
    第1节 直接激动胆碱受体药
    一、M、N受体激动药
    二、M受体激动药
    三、N受体激动药
    第2节 抗胆碱酯酶药
    一、乙酰胆碱酯酶
    二、抗胆碱酯酶药

    第7章 M胆碱受体阻断药
    第1节 阿托品类生物碱
    第2节 阿托品的合成代用品
    一、合成扩瞳药
    二、合成解痉药

    第8章 N胆碱受体阻断药
    第1节 去极化型肌松药
    第2节 非去极化型肌松药
    第3节 神经节阻断药

    第9章 有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药中毒及胆碱酯酶复活药
    第1节 有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药中毒
    第2节 胆碱酯酶复活药

    第10章 肾上腺素受体激动药
    第1节 构效关系及分类
    一、构效关系
    二、分类
    第2节 α、β受体激动药
    第3节 α受体激动药
    一、α1、α2受体激动剂
    二、α1受体激动药
    三、α2受体激动药
    第4节 β受体激动药
    一、β1、β2受体激动药
    二、β1受体激动药

    第11章 肾上腺素受体阻断药
    第卫节 α受体阻断药
    一、非选择性。受体阻断药
    二、α1受体阻断药
    三、α2受体阻断药
    第2节 β受体阻断药
    一、非选择性β受体阻断药
    二、选择性臼、受体阻断药
    第3节 α、β受体阻断药

    第12章 麻醉药
    第1节 局部麻醉药
    一、概述
    二、酯类局麻药
    三、酰胺类局麻药
    第2节 全身麻醉药
    一、吸入麻醉药
    二、静脉麻醉药
    三、复合麻醉

    第13章 镇静催眠药和抗焦虑药
    第1节 苯二氮类
    第2节 巴比妥类
    第3节 其他镇静催眠药和抗焦虑药
    一、治疗失眠的几种老药
    二、治疗焦虑和失眠的新药

    第14章 抗癲痫药及抗惊厥药
    第1节 抗癫痫药
    ……
    第15章 抗精神失常药
    第16章 抗帕金森病药及抗阿尔茨海默病药
    第17章 解热镇痛抗炎药
    第18章 镇痛药
    第19章 中枢兴奋药
    第21章 治疗充血性心力衰竭的药物
    第22章 抗心绞痛药
    第23章 抗心律失常药
    第25章 利尿药和脱水药
    第26章 作用于消化系统药物
    第27章 作用于呼吸系统的药物
    第28章 作用于子宫平滑肌的药物
    第29章 作用于血液及造血系统的药物
    第30章 组胺及抗组胺药
    第31章 肾上腺皮质激素类药物
    第32章 性激素类药与避孕药
    第33章 甲状腺激素及抗甲状腺药
    第34章 降血糖药
    第35章 化学合成抗菌药
    第36章 抗生素
    第37章 抗真菌药,抗病毒和抗结核病药
    第38章 抗寄生虫病药
    第39章 抗恶性肿瘤药物
    第40章 影响免疫功能的药物
    第41章 基因药物与基因治疗
    主要参考文献
    中英文索引
    英中文索引

    文摘

    版权页:



    插图:





    [药理作用及作用机制]氯霉素为广谱强效抗生素,多数情况下为抑菌药,有时为杀菌剂。可有效对抗各种需氧和厌氧菌感染,对G-菌抗菌活性较强,另外对立克次体、螺旋体和支原体等病原微生物亦有抑制作用。在体外低浓度对流感嗜血杆菌、脑膜炎链球菌、淋病奈瑟菌和肺炎链球菌具有杀菌作用,对沙门伤寒菌、布鲁菌和百日咳杆菌等有相当的抗菌作用。肠杆菌科细菌对氯霉素有不同的敏感性,约75%的大肠埃希菌和克雷伯肺炎杆菌、50%的奇异变形杆菌和吲哚阳性变形杆菌属对氯霉素是敏感的。霍乱弧菌对其仍高度敏感。多数厌氧菌能被低浓度的氯霉素所抑制。然而,大多数的金黄色葡萄球菌对其敏感性较低,铜绿假单胞杆菌对其高度耐药,志贺菌属和沙门菌属对氯霉素能产生多药耐药。对分枝杆菌、真菌、病毒和原虫无效。
    氯霉素的抗菌活性机制是通过易化扩散过程进入细菌细胞内与核糖体50S亚基可逆性结合,阻止aa-tRNA与核糖体50S亚基的受位(A位)结合,并抑制肽酰基转移酶的活性,从而阻止肽链的延伸,抑制细菌蛋白质的合成。
    细菌对氯霉素的耐药的产生:①金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、痢疾杆菌、流感杆菌、伤寒杆菌和肺炎球菌的耐药主要由质粒介导的乙酰转移酶使氯霉素转化成无抗菌活性的乙酰化代谢物。此种耐药性发展缓慢。②铜绿假单胞菌、沙雷菌及一些大肠埃希菌的耐药是由于细菌细胞膜通透性发生改变,使氯霉素不能进入细胞内到达作用靶点而耐药。③伤寒杆菌的耐药亦可能是通过基因突变而逐步形成。
    [临床应用]①细菌性脑膜炎:对嗜血流感杆菌引起的脑膜炎有很好的疗效,由脑膜炎奈瑟菌和肺炎球菌所致的脑膜炎患者对8一内酰胺类严重过敏不能用于治疗时,氯霉素仍是治疗的替代药物。氯霉素和青霉素的合用是治疗脑脓肿的首选方案,适用于需氧、厌氧菌混合感染引起的耳源性脑脓肿。