关注微信

推荐商品

    加载中... 正在为您读取数据...
分享到:
  • 药学分子生物学(第4版)[平装]
  • 共2个商家     23.70元~25.81
  • 作者:张景海(编者)
  • 出版社:人民卫生出版社;第4版(2011年7月1日)
  • 出版时间:
  • 版次 :
  • 印刷时间:
  • 包装:
  • ISBN:9787117143448

  • 商家报价
  • 简介
  • 评价
  • 加载中... 正在为您读取数据...
  • 商品描述

    编辑推荐

    《药学分子生物学(第4版)》是卫生部“十二五”规划教材,全国高等医药教材建设研究会“十二五”规划教材,全国高等学校药学专业第七轮规划教材之一。

    目录

    第一篇 药学分子生物学基础
    第一章 基因与基因组
    第一节 基因
    一、基因的概念及分类
    二、基因的结构与功能
    第二节 基因组
    一、原核生物基因组
    二、真核生物基因组
    第三节 基因组学
    一、基因组学概述
    二、人类基因组计划

    第二章 DNA的复制、损伤与修复
    第一节 DNA复制
    一、DNA复制的一般特征
    二、DNA复制的酶学
    三、DNA复制的过程
    四、特殊类型的复制
    第二节 DNA损伤
    一、DNA损伤类型
    二、DNA损伤在药物评价中的应用
    三、DNA损伤与抗生素菌种诱变
    第三节 DNA修复
    一、复制修复
    二、损伤修复
    三、复制后修复
    四、限制与修饰
    五、DNA损伤修复系统与药物

    第三章 转录及其调控
    第一节 原核生物转录
    一、原核生物转录酶及相关因子
    二、原核生物转录过程
    第二节 真核生物转录
    一、真核生物转录酶及相关因子
    二、真核生物转录过程
    三、真核生物RNA成熟
    第三节 转录调控
    一、原核生物转录调控
    二、真核生物转录调控

    第四章 翻译及其调控
    第一节 蛋白质的生物合成
    一、蛋白质的合成体系
    二、蛋白质合成的过程
    三、蛋白质合成与药物
    第二节 蛋白质合成后的折叠与加工
    一、蛋白质合成后的折叠
    二、蛋白质合成后的加工
    第三节 蛋白质的转运与定位
    一、蛋白质的转运
    二、蛋白质的定位
    第四节 蛋白质合成的调控
    一、蛋白质合成速率的调节
    二、蛋白质降解速率的调节

    第五章 细胞信号转导基础
    第一节 信号转导的概述
    一、信号分子与受体
    二、信号转导的基本过程
    第二节 主要信号转导途径
    一、G蛋白偶联受体信号转导途径
    二、酶偶联受体信号转导途径
    三、依赖于受调蛋白水解信号转导途径
    四、胞内受体信号转导途径
    第三节 细胞信号转导的特性
    一、信号转导一过性与记忆性
    二、信号转导效应的调控
    三、信号转导途径之间的相互作用
    第四节 信号转导与分子靶向药物
    一、 信号转导与药物作用靶点
    ……
    第二篇 药学分子生物学应用

    文摘

    版权页:



    插图:



    1.整体动物模型该模型观察的对象是动物,以动物对药物的反应,证明待测样品的药理作用,评价其药用价值。在药物筛选中应用更多的是动物病理模型。一种理想的动物病理模型应具备3个基本条件:①病理机制与人类疾病的相似性;②病理表现的稳定性;③药物作用的可观察性。该模型的优点在于:可以从动物身上直观地反映出待测药物的治疗效果、不良反应及毒副作用。其不足之处在于:药物筛选过程主要依赖于手工操作;只能对有限的样品进行筛选;样品筛选有一定的局限性,效率低、成本费用高。
    2.组织、器官水平模型应用组织、器官建立药物筛选模型,是药物筛选技术的一大进步。通过离体血管实验,心脏灌流实验、组织培养实验等方法建立的药物筛选模型可用于观察待测药物对特定组织或器官的作用,分析待测药物作用原理和可能具有的药理作用。组织、器官水平的筛选模型能反映生理条件下的药物作用,其病理模型能观察药物对病理条件下组织器官的作用。该模型的优点在于:降低了筛选样品用量;减少动物耗费,特别是有些模型仅用一小部分组织器官即可(如血管条实验法),同一时间内可以进行多样品的筛选,降低了筛选成本;减少了影响药物作用的因素,易于评价药物作用。其不足之处在于:规模小、效率低、反应药物作用有限,不易实现一药多筛,人工操作技术要求高等。
    蛋白质组学技术应用于构建分子水平模型的最大优势是能提供更为有效、合理的药理模型,从而更详细地阐明分子药理机制。如吲哚美辛是一种非甾体类抗炎药物,Ebrini等人比较了用该药治疗前后的炎症模型大鼠血清中的蛋白质组的变化,建立了非甾体类抗炎药物血清蛋白质组的表达框架。这一分子水平模型的建立可用于寻找新的非甾体类抗炎药物,以及评价其药物效能。又如,在研究新生小鼠和成年小鼠脑组织中蛋白质的变化时,发现有22种蛋白质在新生小鼠脑中含量高,而28种蛋白质在成年小鼠脑中含量高。这些结果对研究神经系统紊乱性疾病,如阿尔茨海默症、精神分裂症等将有重大的指导意义。可见,将蛋白质组学技术运用于构建分子药理筛选模型的研究,通过对动物模型与人、疾病和正常状态的蛋白质表达谱的比较,可以建立高效、灵敏的分子药理筛选模型来评价药物的作用。