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  • 生物药剂学与药物动力学(第4版)[平装]
  • 共1个商家     37.84元~37.84
  • 作者:刘建平(编者)
  • 出版社:人民卫生出版社;第4版(2011年8月1日)
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  • ISBN:9787117144018

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    编辑推荐

    《生物药剂学与药物动力学(第4版)》是卫生部“十二五”规划教材,全国高等医药教材建设研究会“十二五”规划教材,全国高等学校教材药学专业第七轮规划教材之一。

    目录

    第一章 生物药剂学概述
    一、生物药剂学的基本概念
    二、生物药剂学的地位和作用
    三、生物药剂学的发展

    第二章 口服药物的吸收
    第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收
    一、生物膜的结构与性质
    二、药物转运机制
    三、药物转运器
    四、胃肠道的结构与功能
    第二节 影响药物吸收的因素
    一、生理因素
    二、药物因素
    三、剂型与制剂因素
    第三节 口服药物吸收与制剂设计
    一、生物药剂学分类系统基本理论
    二、BCS与口服药物制剂设计
    三、BCS的其他应用
    第四节 口服药物吸收的研究方法与技术
    一、制剂学研究方法
    二、生物膜转运器细胞模型
    三、体外吸收实验
    四、在体动物实验
    五、整体动物实验

    第三章 非口服药物的吸收
    第一节 注射给药的药物吸收
    一、注射给药的途径与药物吸收
    二、影响药物吸收的因素
    第二节 皮肤给药的药物吸收
    一、皮肤的结构与药物的转运
    二、影响药物经皮渗透的因素
    第三节 黏膜给药的药物吸收
    一、口腔给药
    二、鼻腔给药
    三、肺部给药
    四、阴道给药
    五、直肠给药
    第四节 眼部给药的药物吸收
    一、眼的结构与生理
    二、药物眼部吸收的途径
    三、影响药物眼部吸收的因素

    第四章 药物的分布
    第一节 概述
    一、组织分布与药效
    二、组织分布与化学结构
    三、药物的体内分布与蓄积
    四、表观分布容积
    第二节 影响分布的因素
    一、血液循环与血管通透性的影响
    二、药物与血浆蛋白结合率的影响
    三、药物理化性质的影响
    四、药物与组织亲和为的影响
    五、药物相互作用对分布的影响
    第三节 药物的淋巴系统转运
    一、淋巴循环与淋巴管的构造
    二、药物从血液向淋巴液的转运
    三、药物从组织液向淋巴液的转运
    四、药物从消化管向淋巴液的转运
    第四节 药物的脑分布
    一、脑脊液
    ……
    第五章 药物代谢
    第六章 药物排泄
    第七章 药物动力学概述
    第八章 单室模型
    第九章 多室模型
    第十章 多剂量给药
    第十一章 非线性药物动力学
    第十二章 统计矩分析
    第十三章 药物动力学在临床药学中的应用
    第十四章 药物动力学在新药研究中的应用
    第十五章 药物动力学研究进展
    附录一药物动力学符号注释
    附录二拉普拉斯变换
    附录三若干药物的药物动力学参数表
    中文索引
    英文索引

    文摘

    版权页:



    插图:



    6.研究中药制剂的溶出度和生物利用度开展中药生物药剂学研究对于阐明中药成分的体内动态变化规律,筛选新药,改善剂型,控制质量,提高中药的临床治疗效果具有重要的理论和现实意义。中药尤其是复方中药,往往具有多方面的药理效应,但其成分复杂,在质量控制中,缺乏明确的定量指标与方法。中药制剂具有中医理论组方用药的背景,不宜单纯套用一般化学药物的方法进行研究。因此,建立适合中药制剂特点的溶出度或生物利用度评价方法,已成为生物药剂学与药物动力学研究的新课题。
    尽管中药制剂的生物利用度研究不及化学药物直观和明确,许多研究者已从不同角度和途径进行了有益的探索。如通过制剂中有效成分或有效部位的含量进行测定;通过制剂中有效成分或有效部位的溶出度进行考察;从相对生物利用度角度进行分析;通过动物药效学指标进行测定;通过临床疗效进行评价;采用多角度多指标结合进行考察等。因此,应在中医药理论的指导下,多层次、多途径、多指标结合,对多方面信息进行分析和选择,得到符合中药制剂的溶出度和生物利用度研究方法,以指导中药制剂的剂型设计、质量控制和临床用药。
    7.研究生物药剂学的试验方法生物药剂学的体内外试验方法的建立,需要依据生物药剂学的原理和要求。如体外溶出速率测定装置的设计和测定条件的控制,应该能反映药物在胃肠道中的溶出变化。研究发现,许多药物的体外溶解与体内吸收有良好的相关性,但有些药物的相关性较差。究其原因,可能与药物吸收的复杂性有关,也可能在实验设计方面存在缺陷。例如,含脂肪成分的药品在胃肠道滞留时间较长,消化酶对药物的溶出起主要作用,而简单的溶出介质不足以模拟这些因素。因此,需要对溶出度的测定条件和试验方法,如试验装置的改进、溶出介质的选择以及试验条件的控制等进行研究,设计不同制剂成分、不同药物剂型及不同给药途径的体外实验方法。此外,建立模拟体内吸收的体外模型(如以Caco-2细胞模型研究药物的小肠吸收),研究以药物的理化参数预测机体的吸收,研究可以预测人体血药水平的动物实验模型等,都是生物药剂学研究工作不可缺少的部分。