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  • 药剂学(第7版)[平装]
  • 共4个商家     39.20元~43.61
  • 作者:崔福德(编者)
  • 出版社:人民卫生出版社;第7版(2011年8月1日)
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  • ISBN:9787117144339

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    编辑推荐

    《药剂学(第7版)》是卫生部“十二五”规划教材,全国高等医药教材建设研究会"十二五"规划教材,全国高等学校药学专业第七轮规划教材之一。

    目录

    第一章 绪论
    第一节 药剂学的基本概念
    第二节 药剂学的任务与主要研究内容
    第三节 药剂学的分支学科
    第四节 药物剂型与DDS
    一、药物剂型的重要性
    二、药物剂型的分类
    三、药物的传递系统(DDS)
    第五节 药用辅料在药物制剂中的应用
    第六节 药典与药品标准简介
    一、药典
    二、国家药品标准
    三、处方药与非处方药
    第七节 GMP、GLP与GCP
    一、GMP
    二、GLP与GCP
    第八节 药剂学的沿革和发展
    一、国外药剂学的发展
    二、国内药剂学的发展

    第一篇 药物制剂的基本理论
    第二章 药物溶液的形成理论
    第一节 药用溶剂的种类及性质
    一、药用溶剂的种类
    二、药用溶剂的性质
    第二节 药物的溶解度与溶出速度
    一、药物的溶解度
    二、药物的溶出速度
    第三节 药物溶液的性质与测定方法
    一、药物溶液的渗透压
    二、药物溶液的pH与pKa值测定
    三、药物溶液的表面张力
    四、药物溶液的黏度

    第三章 表面活性剂
    第一节 概述
    第二节 表面活性剂的分类
    一、离子表面活性剂
    二、非离子表面活性剂
    三、其他新型表面活性剂
    第三节 表面活性剂的基本性质
    一、物理化学性质
    二、表面活性剂的生物学性质
    第四节 表面活性剂的应用
    一、增溶剂
    二、乳化剂
    三、润湿剂
    四、起泡剂和消泡剂
    五、去污剂
    六、消毒剂和杀菌剂

    第四章 微粒分散体系
    第一节 微粒分散体系的概念及基本特性
    一、微粒分散体系的概念与分类
    二、微粒分散体系的基本特性
    三、微粒分散体系在药剂学中的应用
    四、微粒大小与测定方法
    第二节 微粒分散体系的物理化学性质
    一、微粒分散体系的动力学性质
    二、微粒分散体系的光学性质
    三、微粒分散体系的电学性质
    第三节 微粒分散体系物理稳定性相关理论
    一、絮凝与反絮凝
    二、DLVO理论
    三、空间稳定理论
    四、空缺稳定理论
    五、微粒聚结动力学

    第五章 药物制剂的稳定性
    第一节 概述
    第二节 药物稳定性的化学动力学基础
    第三节 制剂中药物的化学稳定性
    ……
    第六章 粉体学基础
    第七章 流变学基础
    第八章 药物制剂的设计

    第二篇 药物剂型概论
    第九章 液体制剂
    第十章 灭菌制剂与无菌制剂
    第十一章 固体制剂-1(散剂、颗粒剂、片剂、片剂包衣)
    第十二章 固体制剂-2(胶囊剂、滴丸剂和膜剂)
    第十三章 半固体制剂
    第十四章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
    第十五章 中药制剂

    第三篇 药物制剂的新技术与新剂型
    第十六章 固体分散体的制备技术
    第十七章 包合物的制备技术
    第十八章 微粒分散系的制备技术
    第十九章 缓控迟释制剂
    第二十章 靶向制剂
    第二十一章 经皮给药制剂
    第二十二章 生物技术药物制剂
    附录 《中国药典》2010年版中有关制剂的常用检查方法
    中文索引
    英文索引

    文摘

    版权页:



    插图:



    二、表面活性剂的生物学性质
    (一)表面活性剂对药物吸收的影响
    研究发现表面活性剂的存在可影响药物的吸收。如果药物被增溶在胶束内,药物从胶束中扩散的速度和程度及胶束与胃肠生物膜融合的难易程度具有重要影响。如果药物可以顺利从胶束内扩散或胶束本身迅速与胃肠黏膜融合,则增加吸收,例如应用吐温80明显促进螺内酯的口服吸收。
    表面活性剂溶解生物膜脂质,增加上皮细胞的通透性,从而改善吸收,如十二烷基硫酸钠改善头孢菌素钠、四环素、磺胺脒、氨基苯磺酸等药物的吸收。但长期的类脂质的损失可能造成对肠黏膜的损害。
    (二)表面活性剂的毒性
    一般而言,阳离子表面活性剂的毒性最大,其次是阴离子表面活性剂,非离子表面活性剂毒性最小。两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。小鼠口服0.063%氯化烷基二甲铵后显示慢性毒性作用,而口服1%二辛基琥珀酸磺酸钠仅有轻微毒性,而相同浓度的十二烷基硫酸钠则没有毒性反应。非离子表面活性剂口服一般认为无毒性,例如成人每天口服4.5 ~6.0g吐温80,连服28天,有的人服用达4年之久,都未见明显的毒性反应。