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  • 外阴疾病图谱(第2版)[平装]
  • 共1个商家     65.00元~65.00
  • 作者:EdwardJ.Wilkinson(作者),I.KeithStone(作者),向阳(译者),冯凤芝(译者)
  • 出版社:人民卫生出版社;第1版(2009年5月1日)
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  • ISBN:9787117113953

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    编辑推荐

    《外阴疾病图谱(第2版)》是Edward J.Wilkinson编著的,由人民卫生出版社出版。

    作者简介

    作者:(美国)Edward J.Wilkinson (美国)I.Keith Stone 译者:向阳 冯凤芝

    目录

    中文版序言
    前言
    外阴疾病的交叉参考目录
    第1章 外阴疾病简介
    外阴解剖

    第2章 囊肿
    巴氏腺囊肿和脓肿
    角质囊肿(表皮包含囊肿)
    skene导管囊肿
    前庭黏液囊肿

    第3章 斑疹
    扁平苔藓
    硬化性苔藓
    单纯性雀斑痣
    外阴黑变病(黑色素斑)
    前庭炎
    白癜风

    第4章 乳头
    前庭鳞状细胞乳头瘤病

    第5章 丘疹
    血管角质瘤
    传染性软疣

    恶性黑色素瘤
    化脓性肉芽肿(分叶状毛细血管血管瘤,毛细血管扩张性肉芽肿)
    脂溢性角化症
    窦道(肛瘘)

    第6章 斑块
    念珠菌病
    湿疹(过敏性皮炎)
    慢性单纯性苔藓和鳞状细胞增生
    Paget病
    浆细胞外阴炎
    银屑病
    脂溢性皮炎
    外阴上皮内瘤样病变;外阴上皮内鳞状病变,外阴营养不良,外阴原位癌,鲍温病,QUEYRAT红斑瘤,单纯癌,鲍温样丘疹病

    第7章 肿瘤
    纤维上皮息肉(软垂疣)
    子宫内膜异位症
    颗粒细胞瘤
    血管瘤
    乳头状汗腺瘤
    平滑肌瘤
    脂肪瘤

    第8章 溃疡
    获得性免疫缺陷综合征
    白塞病(综合征)
    软下疳
    褥疮
    疱疹病毒感染
    化脓性汗腺炎
    性病淋巴肉芽肿
    类天疱疮
    外阴鳞状细胞癌
    1A期鳞状卜皮癌(见外阴鳞状细胞癌,表84)
    梅毒
    系统性红斑狼疮
    外阴克罗恩病

    第9章 疣
    尖锐湿疣
    疣状癌

    第10章 水疱
    局限性淋巴管瘤

    第11章 儿科
    粘连和黏合
    儿童尖锐湿疣
    处女膜(闭锁,筛状)
    单纯性雀斑痣和外阴黑变病(黑素细胞斑)
    硬化性苔癣
    小阴唇过长

    第12章 创伤
    粘连
    肛门会阴瘘
    枪弹伤
    肉芽组织
    血肿
    昆虫叮咬和蜇伤
    文身:儿童和成人

    第13章 外阴的其他肿瘤或疾病
    词汇表
    参考文献

    序言

    长期以来,我对外阴疾病(包括阴道疾病)的诊断与治疗有一种心系之、肩负之的沉重感——因为,我们对这一妇科常见病、多发病重视不够,基础研究薄弱(几乎没有重大或重点项目),临床诊断不明确,治疗效果不理想。有关报告和书著寥若晨星,仅见王毓琛著《外阴与阴道疾病》(1987)和石一复著《外阴阴道疾病》(2005,我曾为之作序)。直到2007年12月8曰才在重庆召开了首届关于外阴阴道疾病的专题会议,让我们有了一个难忘的命名——VVD(VULVAR—VAGINALDISEASE)。因此,当向阳、冯凤芝二主译将这本原著交给我时,我油然而升一种振奋和欣喜,我们太需要它了!也许外阴似乎不像子宫、卵巢疾病隐匿于盆腔,是可以看得见、摸得到的,其实并非如此简单,就外阴病而论,由于色泽变化、皮损形态、境界浸润、孤立散在等形成多种多样的表象,有时很难确诊,甚至组织活检亦常意见相左。有些病人去了皮肤科,有些病人来到妇产科。同一区域,分属两地;可合作攻坚,亦常各自疏淡。深入的专门家不多矣!特别是治疗的不确定性及混乱颇为常见,外阴皮肤病的治疗也多不理想,有时甚至开具不出合适的处方。另外是处理或“保健”的不当或过分,所谓“四用”——不洁的卫生用品、不当的用药或清洗、抗生素的滥用和不适宜的媒体用场。专家们呼吁要保护外阴(和阴道)的生态环境!

    文摘

    插图:




    定义
    血管角质瘤是一种良陸的血管丘疹样病损,紧邻上皮基底层,含有扩张的表皮下真皮血管。
    概述
    这种血管病损的病因学尚不明确。尽管在外阴门诊常常能看到这类疾病,但是在大规模人群中的真实发生率仍不明确。
    临床表现
    血管角质瘤患者常发生于育龄期女性,多无症状。病变常常是在常规的盆腔检查时被发现,表现为2—5mm的小的丘疹样病变,病变多发且多仅累及外阴。罕见的情况下,血管角质瘤可出现溃疡和出血,当阴蒂受累时,也可能出现这种情况。除非病变受到刺激,否则血管角质瘤是无触痛的。病变的颜色多样,可以是黑色到深红色,也可以是略显紫色。Fabrv病患者中可以出现多发的血管角质瘤,Fabrv病是一种X性染色体隐性遗传疾病,与0.1乳糖苷酶A的缺陷有关,导致了身体大部分组织中鞘糖脂的沉积。该疾病也可以在杂合子的女性中发生。杂合子女性的病变程度不严重;但是,可能出现肾脏受累所导致的蛋白尿,角膜受累所导致的角膜混浊,神经受累所导致的感觉异常,以及皮肤受累所导致的血管角质瘤。
    镜下表现
    血管角质瘤被认为是血管瘤的变异。特征表现为在紧贴所覆盖上皮层的基底膜下方,可见明显充血的血管鞘,内衬以内皮,并且被上皮的表皮突分开。这些表皮突是由所被覆的上皮下陷生长形成的,形成了上皮索和上皮束,将血管鞘分割开,从而形成了多腔、分叶的外观。所覆盖的上皮常常有不同程度的棘层增厚、乳头状瘤形成以及过度角化。在真皮层血管鞘的下方,还可以看到轻微的慢性炎症浸润。